Produkter

Hemmedicinsk syrekoncentrator

Hemmedicinsk syrekoncentrator

En stationär medicinsk-enhet konstruerad för kontinuerlig syrgasbehandling och hemvårdsmiljöer. Med hjälp av PSA-teknik (Pressure Swing Adsorption) separerar systemet syre från omgivande luft genom hög-molekylärsilar, och levererar en stabil syreström med hög-renhet via ett reglerat flödesutlopp.

Funktion

En stationär medicinsk-enhet konstruerad för kontinuerlig syrgasbehandling och hemvårdsmiljöer. Med hjälp av PSA-teknik (Pressure Swing Adsorption) separerar systemet syre från omgivande luft genom hög-molekylärsilar, och levererar en stabil syreström med hög-renhet via ett reglerat flödesutlopp.

Dessa stationära koncentratorer är designade för distributörer, importörer och ägare av hemvårdsprodukter, och tillverkas enligt ISO 13485 kvalitetsstandarder. Val av modell bestäms av kliniska flödeskrav, driftstryck, elektrisk kompatibilitet och regionala regelverk.

 

Tekniska specifikationer

Parameter

Specifikationsdetaljer

Produkttyp

Stationär hemmedicinsk syrekoncentrator

Oxygen Generation Teknik

Pressure Swing Adsorption (PSA)

Syreflödeshastighet

0 – 5 l/min (justerbar)

Syrekoncentration

93 % ± 3 % (vid märkflöde 1–5 l/min)

Utgångstryck

40 kPa – 70 kPa (0,04 – 0,07 MPa)

Strömförsörjning

AC 220V±10%, 50Hz / AC 110V±60Hz (konfigurerbar efter destinationsmarknad)

Genomsnittlig strömförbrukning

Mindre än eller lika med 350 W

Ljudnivå

Mindre än eller lika med 45 dB(A) (Mätt vid 1 meter)

Displaygränssnitt

LCD-skärm med hög-upplösning (ackumulerad arbetstid, aktuell timing, förinställd timing)

Säkerhetslarmsystem

Strömavbrottslarm, hög-/lågtryckslarm, larm för låg syrekoncentration (<82%), compressor overheat protection

Mått

390 mm × 240 mm × 550 mm

Nettovikt

15,5 kg

Regelverk

ISO 13485, ramverk för CE-efterlevnad, FDA-registrerad tillverkningsanläggning

 

Produkturval och tekniska höjdpunkter

Renhet Stabilitet under belastning:Syrekoncentrationen förblir stabil inom det medicinska terapeutiska området (90%±3%) över hela det nominella flödesspektrumet.

Kontinuerlig arbetscykel:Designad med oljefria-kompressorer och termiskt överbelastningsskydd för att stödja kontinuerlig drift i hemvårdsmiljöer.

Akustisk hantering:Ljudtrycksnivåer bibehålls vid eller under 45 dB(A) för att stödja långtids-patientföljsamhet.

Elektrisk kompatibilitet:Konfigurerbar med regionala strömspecifikationer (EU, USA, Storbritannien och AU-kontakttyper) och motsvarande spänningsstandarder.

Tillgänglighet för förbrukningsmaterial:Externa luftintagsfilter och modulära interna komponenter designade för rutinunderhåll åtkomst av servicetekniker.

 

Avsedda tillämpningar

Distribution av medicinsk utrustning:Levererar regionala återförsäljare av hållbar medicinsk utrustning (DME) och hemtjänstleverantörer.

Hem syrgasterapi (HET):Lång-respiratorisk vård i bostadsmiljöer på recept.

Backup på institution och klinik:Kompletterande syrgastillförsel i lokala kliniker, kommunala hälsostationer och stödboende.

Privata-etikettportföljer:Anpassade-märkta andningsutrustningslinjer för ägare av medicintekniska produkter.

 

Tillverkning, kvalitetskontroll och spårbarhet

Sållning av råmaterial:Molekylsilkväveadsorptionskapacitetstestning och oljefri-kompressorhållbarhetskontroll.

I-Processkvalitetskontroll:Automatiserade trycksvängningscykeltest och elektronisk flödesmätarekalibrering på löpande band.

Slutlig funktionstestning:Förbränningstestning- och individuell syrekoncentrationskontroll via elektrokemiska analysatorer före förpackning.

Spårbarhet:Varje enhet har en unik streckkod med serienummer kopplad till dess produktionsbatchposter, testloggar och komponentkälldata.

 

OEM/ODM och anpassningsmöjligheter

OEM/ODM-partnerskap stöds för att matcha internationella marknadskrav:

Anpassningsomfång:Färgscheman för höljet, frontpaneler med privat-etikett, användarmanual lokalisering och anpassade korrugerade huvudkartonger.

Regulatoriskt stöd:Tillhandahållande av tekniska filer, testrapporter och överensstämmelsedeklarationer för att underlätta lokal marknadsregistrering och revisioner.

Kommersiella villkor:Minsta orderkvantitet (MOQ), provledtider (vanligtvis 5–7 arbetsdagar) och standardproduktionsledtider (25–35 dagar efter orderbekräftelse).

 

Förpackning, frakt & logistik

Att säkerställa att utrustning kommer intakt över internationella transitbanor innebär standardiserade skyddsåtgärder:

Förpackningsskydd:Varje enhet är förpackad i ett gjutet EPE-skyddande skumskal, inrymt i en korrugerad masterkartong av export-kvalitet i 5 lager.

Tillbehör:Standardexportpaket inkluderar luftfuktarflaska, näskanyl, reservluftfilter, nätsladd och lokaliserad användarmanual.

Logistik & Palletisering:Tillgänglig i palleterade konfigurationer optimerade för containerlastning (FCL/LCL) eller flygfraktdistribution.

 

FAQ

F: Vad är den typiska livslängden för molekylsilen inuti koncentratorn?

S: Under standarddriftsförhållanden och med regelbundet underhåll av externt luftfilter är molekylsiktsbäddarna utformade för att ge stabil prestanda i cirka 15 000 till 20 000 timmar innan byte krävs.

F: Kan dessa enheter fungera kontinuerligt 24 timmar om dygnet, 7 dagar i veckan?

A: Ja. De interna olje-fria kompressorerna och värmehanteringssystemen är klassade för kontinuerlig drift dygnet runt i hemvårdsmiljöer, förutsatt att rutinmässiga filterrengöringsscheman följs.

F: Vilka är de vanliga minimibeställningsmängderna (MOQ) för OEM/ODM-varumärkesbeställningar?

S: MOQ varierar beroende på vilken anpassningsnivå som krävs (som anpassade höljesfärger kontra privata-dekaler på frontpanelen). Standard OEM-beställningar börjar vanligtvis vid 100 enheter, med provkvantiteter tillgängliga för utvärdering innan bulkåtagande.

F: Hur övervakas syrerenheten under drift?

S: Enheterna är utrustade med inbyggda -syreavkänningsmoduler (OSD) som kontinuerligt övervakar koncentrationsnivåer. Om renheten sjunker under säkra medicinska tröskelvärden (vanligtvis 82%) utlöses visuella och hörbara larm.

F: Vilka certifieringar finns tillgängliga för att stödja lokal tullklarering och registrering?

S: Tillverkningsanläggningar arbetar enligt ISO 13485-standarder. Standard exportdokumentation inkluderar CE-överensstämmelsedeklarationer, FDA-registreringsinformation, individuella batchtestrapporter och tekniska datablad.

Populära Taggar: medicinsk syrgaskoncentrator för hemmet, Kinas tillverkare av syrgaskoncentrator för hemmedicin, leverantörer, fabrik,

Du kanske också gillar

(0/10)

clearall