Produkter
10 LPM Medical Oxygen Concentrator
En medicinsk syrgaskoncentrator på 10 LPM använder PSA-teknik (Pressure Swing Adsorption) för att separera kväve från omgivande luft och levererar en kontinuerlig ström av syreberikad gas för klinisk andningsterapi.
Funktion
En medicinsk syrgaskoncentrator på 10 LPM använder PSA-teknik (Pressure Swing Adsorption) för att separera kväve från omgivande luft och levererar en kontinuerlig ström av syreberikad gas för klinisk andningsterapi.
Korrekt teknisk bedömning av denna enhet kräver utvärdering av dess exakta driftsomslutning:
Bedömd flöde och renhet:Systemet bibehåller specificerad klinisk syrekoncentration över dess maximala rekommenderade flödeshastighet.
Leveranstryck:Utgående tryck överensstämmer med nedströms krav på medicinsk utrustning, befuktningssystem eller lågtrycksmotstånd i rörledningar.
Operativ plikt:Lämpligheten för oavbruten drift beror på den interna kompressorns hållbarhet, kylningseffektivitet och storleken på molekylsiktbädden.
Viktiga tekniska specifikationer
|
Parameter |
Tekniska krav |
Verifieringsstatus |
|
Produkttyp |
Medical Oxygen Concentrator (PSA) |
Standardmodell |
|
Nominellt syreflöde |
10 l/min |
Modellverifiering krävs |
|
Syrekoncentration |
Specificerad renhet vid nominellt flöde |
Bekräfta med testrapport |
|
Syreutloppstryck |
Driftsmatningstryckintervall |
Bekräfta med datablad |
|
Strömförsörjning |
Spänning / Frekvens / Pluggtyp |
Destinationsmarknadsspecifik |
|
Energiförbrukning |
Nominell ineffekt |
Bekräfta med datablad |
|
Bullernivå |
Uppmätt ljudtrycksnivå (dB(A)) |
Testvillkor som krävs |
|
Mått & Nettovikt |
Fysiskt fotavtryck och massa |
Bekräfta med datablad |
|
Underhållsintervall |
Filterbyte & serviceschema |
Se Servicemanualen |
Applikationslämplighet och systemintegration
Distribution av medicinsk utrustning:Importörer och regionala distributörer måste utvärdera lagstadgad klassificering, genomförbarhet för lokal registrering, märkningskrav och långtidstillgänglighet av reservdelar- för att säkerställa kommersiell lönsamhet.
Kliniker och vårdinrättningar:Lämplig för miljöer för klinisk syrgasbehandling där koncentrerad syrgastillförsel uppfyller lokala riktlinjer och regelverk för medicinska institutioner.
Medicinsk gassystemintegration:När koncentratorer integreras i lokaliserade anläggningsrör eller reservdelar måste systemintegratörer ta hänsyn till toppbehov, distributionstryckförluster och redundanskrav. En enda 10 LPM-enhets nominella kapacitet definierar inte ett komplett centraliserat rörnät.
Tillverkningsstandarder och kvalitetskontroll
Komponentinspektion:Inkommande råmaterial-inklusive kompressorer, ventiler och molekylsilmaterial-genomgår strikt batchinspektion.
Processspårbarhet:Kärnmonteringen övervakas och varje enhet genomgår rigorösa funktionella åldringstester före förpackning.
Prestandavalidering:Slutlig testning verifierar syrekoncentration, flödesstabilitet, utloppstryckbeteende och larmtröskelnoggrannhet under simulerade belastningsförhållanden.
Logistik, Packaging & Supply Chain Assurance
Skyddsförpackning:Enheterna är säkrade i förstärkta-exportkartonger med anpassat stötdämpande-skum för att förhindra transportskador under internationell frakt.
Tillbehörssats: Varje enhet inkluderar standardleveransslangar, luftfuktarflaskor, ersättningsluft-/syrefilter och en flerspråkig användarmanual.
Reservdelssupport:Lång-tillgänglighet av viktiga underhållskomponenter (kompressorombyggnadssatser, filter och siktmaterial) stöds för att säkerställa pålitlig efter-service för regionala distributörer.
FAQ
F: Garanterar 10 LPM-klassningen 10 L/min uteffekt i alla driftlägen?
S: Maximalt flöde, syrekoncentration och leveranstryck samverkar dynamiskt. Begär alltid prestandakurvor för den exakta driftspunkten eftersom nominella värden inte återspeglar alla driftsförhållanden.
F: Kan en enda 10 LPM-koncentrator försörja en multi-rumsklinik?
S: Lämpligheten beror helt på beräknad toppbehov, tryckfall i rörledningen och redundansdesign. Enbart nominell enhetsutgång kan inte bestämma-systemomfattande kapacitet för centraliserad rörledning.
F: Vilka tekniska dokument bör säkras innan bulkköp?
S: Officiella tekniska datablad, användarmanualer, modellspecifika-testrapporter, regulatoriska certifikat, garantivillkor och rekommenderade underhållsscheman måste införskaffas innan kommersiella avtal slutförs.
F: Är denna modell validerad för kontinuerlig drift?
S: Den tillåtna driftcykeln och komponentserviceintervallen måste verifieras direkt i den officiella tillverkarens dokumentation snarare än antas från nominella flödesvärden.
Populära Taggar: 10 lpm medicinsk syrekoncentrator, Kina 10 lpm medicinsk syrekoncentrator tillverkare, leverantörer, fabrik,
Du kanske också gillar
Skicka förfrågan
